Sostegno economico per terapie
Dare una mano con i costi dei percorsi terapeutici, perché ogni piccolo passo conta.
Scopri il progettoL’unica associazione in Italia dedicata alla sindrome di Cabezas.
Una mano.
Un sorriso.
Per tutti i bimbi.
La sindrome di Cabezas è una condizione genetica ultra rara legata al gene CUL4B, che colpisce meno di una persona su un milione e ne influenza gravemente lo sviluppo, il linguaggio, il movimento e l'autonomia. Ci sono circa un centinaio di casi noti nel mondo, poca ricerca e nessuna cura. In questo contesto nasce Una Mano a la Cabezas, un'associazione per costruire sostegno, strumenti e opportunità per i bambini con sindromi genetiche rare e ultrarare. Accanto alle famiglie, nelle conquiste quotidiane e nella ricerca di risposte.
Si prova, si gioca, si riprova. Insieme.
Il nostro impegno
La mano che vogliamo dare.
Formazione
Formazione e orientamento per famiglie e caregiver, insieme a educatori e professionisti.
Scopri il progettoStrumenti digitali
Webapp semplici per giocare, comunicare e accompagnare la quotidianità.
Scopri il progettoRicerca scientifica
Obiettivo: 50.000 € per avviare un percorso Seed Grant dedicato alla sindrome di Cabezas.
Scopri il progettoLaboratori in piccolo gruppo
Gioco, creatività e movimento per esplorare insieme, con i tempi di ciascuno.
Scopri il progettoOgni contributo conta
Come puoi contribuire.
La raccolta GoFundMe sarà dedicata all’obiettivo di ricerca. Per aiutare gli altri progetti, scegli una donazione diretta o il 5×1000.
GoFundMe · Ricerca
La raccolta avrà un obiettivo di 50.000 € per un futuro Seed Grant sulla sindrome di Cabezas.
La raccolta Scopri il progettoDona come preferisci
PayPal, carta o bonifico. Scegli un aiuto una tantum oppure periodico; i canali diretti saranno attivati prossimamente.
Scegli come dare una mano5×1000
Un sostegno attraverso la dichiarazione dei redditi.
Le informazioni